挑戰自我的固化模式和思惟，不斷超越，不走尋常路，聽從使命，是天恩一直以來秉承的經營初衷和信念。

    為了使微壓差表能夠達到更加優質的品質，天恩團隊始終以不懈努力的態度,不斷提生產管理水平。因此，在六個月前，天恩團隊就開始了多方討論和規劃決定建造一個全新的潔凈新車間。規劃擬定后，立即著手新車間的平面設計，并委托專業的潔凈行業團隊施工方考察選擇器材與設備。經過多次探討后，選定了優質的新風系統及環保材質，以及優質的風淋室和貨淋等設置。

    終于，在今年五月初，新潔凈車間順利竣工！天恩團隊對其進行仔細驗收，半個月后，天恩的生產線順利搬遷進駐，全新潔凈車間正式投入使用。

    天恩生產的優品“鑄鋁MAGRFHELIC，2000微壓差表”普遍使用在醫療、藥廠、半導體等領域。醫藥以及一些精密電器的制造行業，需在一個在嚴密的潔凈無塵車間中生產，對生產環境有較高標準的要求，為了確保產品的高品質和準確穩定的參數。

潔凈除塵風淋室 天恩家人入口處（天恩圖1）

1． 凈化原理：氣流→初效凈化→加濕段→加熱段→表冷段→中效凈化→風機送風→管道→高效凈化風口→吹入房間→帶走塵埃細菌等顆粒 → 回風百葉窗→初效凈化 

重復以上過程，即可達到凈化目的。

2.機械性過濾—HEPA網HEPA(High efficiency Particulate Air Filter)，中文意思為高效空氣過濾器，達到HEPA標準的過濾網，對于0.3微米的有效率達到99.998%，HEPA網的特點是空氣可以通過，但細小的微粒卻無法通過。HEPA過濾網由一疊連續前后折疊的亞玻璃纖維膜構成，形成波浪狀墊片用來放置和支撐過濾界質。

3．凈化室最主要之作用在于控制產品(如硅芯片等)所接觸之大氣的潔凈度日及溫濕度，使產品能在一個良好之環境空間中生產、制造，此空間我們稱之為「潔凈室」。

4．藥品生產車間潔凈度共分四個級別：100級或10000級背景下的局部100級、1000級、10000級和30000級。潔凈室的溫度：在無特殊要求下，在18~26度，相對濕度控制在45%~65%。

                                關于潔凈室的精密儀器儀表行業等級（網摘圖表）

以下關于GMP認證的的網絡闡解及資料：

【標準釋義】
    GMP標準是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，要求企業從原料、人員、設施設備、生產過程、包裝運輸、質量控制等方面按國家有關法規達到衛生質量要求，形成一套可操作的作業規范幫助企業改善企業衛生環境，及時發現生產過程中存在的問題，加以改善。簡要的說，GMP要求生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保最終產品的質量（包括食品安全衛生）符合法規要求。

    詳細請您點閱百度百科：https://baike.baidu.com/item/GMP%E6%A0%87%E5%87%86/5785754?fr=aladdin

    天恩突破自我的轄制，以高品質為導向和拓展方向，一直夢想于潔凈室內出品優品微壓差表以服務尊敬的客戶。并專注制造國產精品，提供為客戶提供良好的服務。

潔凈室車間局覽和貨淋分離出入口（天恩圖2）  

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